HORREURRRR !!!!!

Noa a été transféré à Garches le 28 Mars, pour être pris en charge dans le service d'un chirurgien connaissant le Syndrome de Jarcho-Levin, et , après tous les examens effectués, nous avons appris que Noa ne souffrait pas de cette maladie, mais d'une dystrophie thoracique...
L'hopital de Marseille a fait une erreur de dagnostic.
Il aurait dû être traîté différemment depuis sa naissance et aujourd'hui, il irait sans doute, "beaucoup mieux "...

S.V.P. Continuez à signer la pétition,
plonger au plus profond de votre coeur, une injustice peut arriver,même médicale, unissons nous ensembles, quand on sait que si le bon diagnostic avait été fait dès le départ,Noa serait aujourd'hui "beaucoup mieux", mais surtout il pourrait vivre,s'amuser,comme son frère,et le plus important,il serait chez lui,auprès des siens,plûtot que dans un hôpital. Car il faut savoir que depuis qu'il est né, il n'a jamais vécu dans sa maison.

C'est un petit enfant très courageux malgré son tout jeune âge,et malgré ce que des médecins lui ont fait,il sourit et vous envoie des millions de baisers sans cesse.
A ce jour il a déjà fait plusieurs arrêts cardio-respiratoire,dûs à une DECANULATION
Malgré celà,il se bat chaque seconde pour rester en vie.
Quand on sait que tout ceci aurait pû être évité si des médecins avaient daigné demander un conseil,voire un second avis,au lieu de s'acharner sur un bébé....quand on sait que ces mêmes médecins n'hésitent pas à dire aux parents que leur enfant ne survivra pas,qu'ils devraient le laisser mourir, et qu'en plus, ils se permettent de "jeter les parents", (c'est mieux que d'affronter la réalité et reconnaître ses erreurs...)C'est plus qu'une honte,il s'agit de la vie d'un bébé que l'on a brisé tout ça par fierté.
Tout celà à cause d'une erreur médicale,un mauvais diagnostic...

TOUS ENSEMBLE POUR NOA !!!!!!

# Posté le lundi 23 avril 2007 10:08

Modifié le jeudi 26 avril 2007 10:24

allez jeter un oeil, c'est une excellente idée et Fabrice a besoin de tout le monde !!!

voici l'adresse d'un nouveau blog très intéressant :

http://ordiducoeur.skyblog.com

Un petit message du responsable:

Salut,
Je me nomme Fabrice PAMART du facteur du c½ur de l'association rêves et sourires, service de correspondance, entre enfants malades ou handicapés, et enfants valides. Cette correspondance fonctionne via Internet et voie postale, entre des enfants, adolescents et se trouvant en milieu hospitalier pour quelques semaines, voire quelques mois, dans un centre, ou tout simplement à leur domicile. Si l'ordinateur est facilement accessible dans une maison, ce n'est pas le cas dans les hôpitaux en général mais pour l'hôpital Renée SABRAN, qui ouvre prochainement un nouveau service pédiatrique comportant 16 chambres munies d'un accès Internet, les patients bénéficieront d'une connexion. Certains d'entres eux sont totalement coupés du reste du monde, de leur famille, durant plusieurs mois et n'ont pas le droit de recevoir d'autres patients dans leur chambre, ceci dans le but d'éviter les infections croisées. Cette opération serait bénéfique, leur séjour leur paraîtrait moins long, ils pourraient utiliser les messageries instantanées et avoir un contact avec l'extérieur, leur famille, leurs amis, par l'intermédiaire d'une web-cam. Le centre hospitalier n'a hélas pas les moyens d'investir dans du matériel informatique pour équiper les chambres, le facteur du c½ur a donc lancé une opération ORDINATEUR DU C¼UR et l'a proposé au Docteur Laurent MELY chef du service spécialisé dans la prise en charge de la mucoviscidose. Ce blog a été créé dans le but de rassembler les fonds nécessaires pour l'achat d'ordinateurs.
Si vous voulez adhérer à cette cause :
1:vous pouvez envoyer un chèque à l'ordre de l'association rêves et sourires,le plus petit don est le bienvenu, sachez que à partir de 20 ¤ versés la somme est déductible des impôts.
2:pour les enfants scolarisés ou adolescents, vous pouvez également vous grouper et contribuez avec 1 ¤ chacun, parlez-en à vos professeurs, parents ou maison des jeunes de votre ville. Mobilisez vous pour cette action, en sachant qu'un de vos proches pourra peut être en bénéficier.
3: pour les entreprises, dépositaires de marque d'ordinateur, votre aide est également la bienvenue. Voilà si vous voulez aider contactez le facteur du c½ur.
Pour le versement par chèque ou tout autre demande prenez contact avec moi, en cliquant sur mon pseudo, se trouvant au haut de la page.
Faites circuler cette adresse de blog autour de vous.
Merci d'avance.
Le facteur du coeur

# Posté le mercredi 14 mars 2007 16:48

Soutenons le ensemble !!!

Soutenons le ensemble !!!
Mohammed est un petit enfant âgé de 5 ans il souffre d'un retard moteur (souffrance neurologique)Il est totalement handicapé mais une opération peut le sauver...
Nous avons décidé d'envoyer ce dont à besoin ce Petit Prince, et dans un second temps le faire venir afin qu'il puisse se faire opérer...
Envoyer vos messages de soutien,envoyez vos dons...
Rejoignez nous !!! Vous en serez plus que récompensés, et aussi par des sourires...Quoi de plus beaux!!!

# Posté le mercredi 14 mars 2007 16:37

Modifié le vendredi 16 mars 2007 17:50

S.V.P. ALLEZ TOUS LA SIGNER !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Voici le lien pour signer la pétition pour Noa:
Si ça ne marche pas, faites un copier-coller :

http://www.mesopinions.com/Aidez-nous-a-sauver-notre-fils---petition-petitions-f72c15d586782d8557f1e0f418826224.html

Merci pour lui,Merci du fond du coeur !

# Posté le lundi 05 mars 2007 13:40

Justine

"JE M APPELLE JUSTINE GUILBERT
JE VAIS AVOIR 6 ANS AU MOIS DE MARS
J HABITE 57 RUE GEORGES BRAQUE
IMM AUVERGNE 76530 GRAND COURONNE ROUEN

JE SUIS ATTEINTE D UN CANCER ET DEPUIS QUE LA JUSTICE A DECIDE DE ME PLACER DANS UNE FAMILLE D ACCUEIL,JE N AI PLUS GOUT A RIEN.
MA FAMILLE EST TRES IMPORTANTE POUR MOI.MAIS, SANS L AMOUR DE PAPA MAMAN ET MON GRAND FRERE CHRISTOPHER JE N AI PLUS LA FORCE DE ME BATTRE,ALORS JE PREFERE PARTIR EN SILENCE. J AI BESOIN D EUX,ALORS AIDEZ MOI!!!!


J AI BESOIN DE VOTRE SOUTIEN AFIN DE RESTER AVEC MES PARENTS ET CHRISTOPHER
MERCI DE TOUT COEUR A TOUS CEUX QUI VEULENT ME SOUTENIR.

MERCI DE FAIRE PASSER MON MESSAGE AUTOUR DE VOUS, ET SURTOUT MERCI D AIDER MES PARENTS A SE BATTRE CONTRE LA JUSTICE.

AFIN DE REPONDRE A UN INTERNAUTE
MES PARENTS NE SONT NI ALCOLO NI TOXICO
LA JUSTICE LEURS REPROCHES UN SURINVESTISSEMENT
A NOTRE EGARDS MERCI DE VOS MESSAGES

VOILA AUJOURD HUI VENDREDI 9 FEVRIER, LA JUSTICE
EST VENUE PRENDRE JUSTINE A L HOPITAL,ELLE NE VEUT RIEN ENTENDRE, ELLE LAISSE TOUTE UNE FAMILLE DANS LE CHAGRIN.
DE PLUS CETTE JUSTICE A INTERDIT QUE L ON PRENNE DES NOUVELLES DE JUSTINE.
ET SI ELLE EST DE NOUVEAU HOSPITALISEE,SI SA SANTE SE DEGRADE COMMENT LE SAURONS NOUS MERCI DE NOUS AIDER A TROUVER UNE SOLUTION"



Nous avons parlé avec la famille de Justine...qui est totalement désemparée...
Nous faisons appel à votre coeur, nous lançons aussi des appels de notre côté...

# Posté le vendredi 02 mars 2007 16:09